信頼できるCPGP試験勉強攻略 & 合格スムーズCPGP絶対合格 | 認定するCPGP全真問題集CPGPトレーニング資料にはハラーン語は含まれておらず、すべてのページは献身的な熟練した専門家によって書かれています。当社のウェブサイトの専門家は、複雑な概念を簡素化し、例、シミュレーション、および図を追加して、理解しにくいかもしれないことを説明します。そのため、普通の試験官でも難なくすべての学習問題を習得できます。さらに、CPGP受験者は、テストエンジンを使用することで自分自身に利益をもたらし、演習や回答などの多くのテスト問題を取得できます。 ASQ Certified Pharmaceutical GMP Professional 認定 CPGP 試験問題 (Q517-Q522):質問 # 517
Biological test methods in compendia are designed to:
Response:
A. Be optional for all laboratory testing.
B. Assess only the physical properties of a sample.
C. Determine the biological activity or properties of substances.
D. Replace all chemical and physical tests.
正解:C
質問 # 518
What type of specifications must be determined for intermediates used in production?
Response:
A. Approved specifications for quality and safety
B. Specifications based solely on cost
C. Color specifications only
D. Specifications agreed upon by the marketing department
正解:A
質問 # 519
Specifications revision is necessary to accommodate:
Response:
A. Seasonal variations in raw material characteristics
B. Preferences of the sales team
C. Changes in laboratory personnel
D. Revised methods or compendial updates
正解:D
質問 # 520
Technology transfer is crucial when there is a __________ change.
Response:
A. manufacturing site
B. packaging color
C. marketing strategy
D. sales team
正解:A
質問 # 521
In-process control studies during technology transfer ensure:
Response: