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【Hardware】
更新するASQ CPGP｜正確的なCPGP関連日本語版問題集試験｜試験の準備方法Certified Pharmaceutical GMP Professiona
Posted at 1/14/2026 02:25:55
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ASQ Certified Pharmaceutical GMP Professional 認定 CPGP 試験問題 (Q66-Q71):質問 # 66
In the context of sampling processes, why is it necessary to ensure sampling utensils are appropriately cleaned or are single-use?
Response:
- A. To prevent cross-contamination and ensure accurate sampling results
- B. To make the cleaning process more challenging
- C. To increase the aesthetic appeal of the sampling process
- D. To comply with employee preferences
正解：A
質問 # 67
The primary goal of compressed air and gas system regulations in pharmaceutical manufacturing is to:
Response:
- A. Ensure the purity and safety of compressed air and gases used in production
- B. Make the systems a focal point during facility tours
- C. Allow for the personalization of air and gas systems by employees
- D. Enhance the overall look of the manufacturing area
正解：A
質問 # 68
The use of PAT tools in manufacturing supports:
Response:
- A. Reduced understanding of processes
- B. Decreased product quality
- C. Increased downtime
- D. The manufacture of quality products
正解：D
質問 # 69
What is a key method to minimize the risk of material mix-ups?
Response:
- A. Implementing lot-control methods and proper labeling
- B. Using the same storage containers for all materials
- C. Storing all materials together to save space
- D. Assigning storage based on the material's color
正解：A
質問 # 70
What are the goals of a metrology program in pharmaceutical manufacturing?
(Choose two)
Response:
- A. Showcasing the facility's technological advancements on social media
- B. Achieving celebrity endorsements for the manufacturing process
- C. Maintaining compliance with regulatory requirements
- D. Ensuring measurement accuracy and reliability
正解：C、D
質問 # 71
......
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