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【General】
CPGP試験勉強攻略、CPGP絶対合格
Posted at 1/14/2026 07:20:19
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1#
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ASQ Certified Pharmaceutical GMP Professional 認定 CPGP 試験問題 (Q517-Q522):質問 # 517
Biological test methods in compendia are designed to:
Response:
- A. Be optional for all laboratory testing.
- B. Assess only the physical properties of a sample.
- C. Determine the biological activity or properties of substances.
- D. Replace all chemical and physical tests.
正解：C
質問 # 518
What type of specifications must be determined for intermediates used in production?
Response:
- A. Approved specifications for quality and safety
- B. Specifications based solely on cost
- C. Color specifications only
- D. Specifications agreed upon by the marketing department
正解：A
質問 # 519
Specifications revision is necessary to accommodate:
Response:
- A. Seasonal variations in raw material characteristics
- B. Preferences of the sales team
- C. Changes in laboratory personnel
- D. Revised methods or compendial updates
正解：D
質問 # 520
Technology transfer is crucial when there is a __________ change.
Response:
- A. manufacturing site
- B. packaging color
- C. marketing strategy
- D. sales team
正解：A
質問 # 521
In-process control studies during technology transfer ensure:
Response:
- A. Effective marketing campaigns
- B. Continual process control
- C. Consistent product branding
- D. Employee satisfaction
正解：B
質問 # 522
......
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