CPGP試験勉強攻略、CPGP絶対合格

petewoo282

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>> CPGP試験勉強攻略 <<

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ASQ Certified Pharmaceutical GMP Professional 認定 CPGP 試験問題 (Q517-Q522):質問 # 517
Biological test methods in compendia are designed to:
Response:

• A. Be optional for all laboratory testing.
• B. Assess only the physical properties of a sample.
• C. Determine the biological activity or properties of substances.
• D. Replace all chemical and physical tests.
  

正解：C

質問 # 518
What type of specifications must be determined for intermediates used in production?
Response:

• A. Approved specifications for quality and safety
• B. Specifications based solely on cost
• C. Color specifications only
• D. Specifications agreed upon by the marketing department
  

正解：A

質問 # 519
Specifications revision is necessary to accommodate:
Response:

• A. Seasonal variations in raw material characteristics
• B. Preferences of the sales team
• C. Changes in laboratory personnel
• D. Revised methods or compendial updates
  

正解：D

質問 # 520
Technology transfer is crucial when there is a __________ change.
Response:

• A. manufacturing site
• B. packaging color
• C. marketing strategy
• D. sales team
  

正解：A

質問 # 521
In-process control studies during technology transfer ensure:
Response:

• A. Effective marketing campaigns
• B. Continual process control
• C. Consistent product branding
• D. Employee satisfaction
  

正解：B

質問 # 522
......
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